Регистрационное удостоверение на криокамеры

Алексей (Москва и Московская область, 27 марта 2017)

Здравствуйте, начинаю производство криокамер (медицинское оборудование), какие мне необходимы для этого документы и как будет проходить сертификация этого мед оборудования?

Ирина, +7 (495) 228-07-40, 77@mostest.ru

Добрый день, Алексей!
Для производства медицинского оборудования Вам в первую очередь необходимо подготовить нормативную и конструкторскую документацию (Технические условия, паспорт на изделие, руководство по эксплуатации).
Затем продукция подлежит обязательной регистрации в Росздравнадзоре.
Более подробная информация отправлена Вам на электронную почту.
Благодарю за обращение!

Назад

16 декабря 2016:
В России создадут единую систему сертификации Читать далее
1 ноября 2016:
Новые стандарты будут разработаны для выполнения требований ТР ТС, регулирующего вопросы безопасности игрушек Читать далее
2 октября 2016:
Состоялась конференция «Стандартизация, аккредитация и оценка соответствия: новое законодательство и правоприменительная практика» Читать далее