Регистрационное удостоверение на криокамеры

Алексей (Москва и Московская область, 27 марта 2017)

Здравствуйте, начинаю производство криокамер (медицинское оборудование), какие мне необходимы для этого документы и как будет проходить сертификация этого мед оборудования?

Ирина, 8 800 200-44-06, info@rosstandart.info

Добрый день, Алексей!
Для производства медицинского оборудования Вам в первую очередь необходимо подготовить нормативную и конструкторскую документацию (Технические условия, паспорт на изделие, руководство по эксплуатации).
Затем продукция подлежит обязательной регистрации в Росздравнадзоре.
Более подробная информация отправлена Вам на электронную почту.
Благодарю за обращение!

Назад

15 января 2019:
Инжиниринговый центр ЕАЭС Читать далее
29 декабря 2018:
Виртуальная жизнь для лицензий Читать далее
25 декабря 2018:
Обмен таможенной информацией между ЕАЭС И КНР Читать далее