Регистрационное удостоверение на криокамеры

Алексей (Москва и Московская область, 27 марта 2017)

Здравствуйте, начинаю производство криокамер (медицинское оборудование), какие мне необходимы для этого документы и как будет проходить сертификация этого мед оборудования?

Ирина, 8 800 200-44-06, info@rosstandart.info

Добрый день, Алексей!
Для производства медицинского оборудования Вам в первую очередь необходимо подготовить нормативную и конструкторскую документацию (Технические условия, паспорт на изделие, руководство по эксплуатации).
Затем продукция подлежит обязательной регистрации в Росздравнадзоре.
Более подробная информация отправлена Вам на электронную почту.
Благодарю за обращение!

Назад

15 октября 2018:
В техническом регламенте на воду появятся изменения Читать далее
8 октября 2018:
Иностранные производители опять отзывают неисправные авто Читать далее
3 октября 2018:
Интеллект на службе таможни России и Беларуси Читать далее