Регистрационное удостоверение на криокамеры

Алексей (Москва и Московская область, 27 марта 2017)

Здравствуйте, начинаю производство криокамер (медицинское оборудование), какие мне необходимы для этого документы и как будет проходить сертификация этого мед оборудования?

Ирина, 8 800 200-44-06, info@rosstandart.info

Добрый день, Алексей!
Для производства медицинского оборудования Вам в первую очередь необходимо подготовить нормативную и конструкторскую документацию (Технические условия, паспорт на изделие, руководство по эксплуатации).
Затем продукция подлежит обязательной регистрации в Росздравнадзоре.
Более подробная информация отправлена Вам на электронную почту.
Благодарю за обращение!

Назад

30 апреля 2019:
Чувствительные товары в ЕАЭС получили рекомендации Читать далее
19 апреля 2019:
Российским удобрениям закрывают европейский рынок Читать далее
10 апреля 2019:
СанПины для животных в ресторанах и отелях Читать далее