Сертификация БАД

Рената (Омск, 9 февраля 2015)

Добрый день! Собираюсь заняться производством биологически активных добавок (БАДов) с целью их оптовой и розничной продажи по России. Подскажите пожалуйста с чего стоит начать, какие документы и куда направлять для регистрации БАДов, сертификации и декларарирования, а также в какие сроки я смогу уложиться.
Заранее благодарю.

Дарья, 8 800 200-44-06, info@rosstandart.info

Добрый день, Рената!

БАДы подлежат оформлению Свидетельства о гос. регистрации (СГР) Таможенного союза.

Для оформления нужно предоставить:
— учредительные документы (ИНН, ОГРН, статистика Росстата, выписка из ЕГРЮЛ, устав);
— описание продукции (ассортимент,марка, состав, какое действие оказывает на человека).
— этикетка
— инструкция по применению
— образцы продукции для испытаний
Если являетесь поставщиком:
— контракт с производителем;
— иностранные сертификаты от производителя (при наличии)
Если являетесь производителем:
— ТУ (Технические условия) — мы можем разработать
— Технологическая инструкция — мы можем разработать

Для уточнения стоимости и сроков оформления пришлите пожалуйста подробное описание БАД, состав, для чего применяется.

Назад

16 декабря 2016:
В России создадут единую систему сертификации Читать далее
1 ноября 2016:
Новые стандарты будут разработаны для выполнения требований ТР ТС, регулирующего вопросы безопасности игрушек Читать далее
2 октября 2016:
Состоялась конференция «Стандартизация, аккредитация и оценка соответствия: новое законодательство и правоприменительная практика» Читать далее