Сертификация БАД

Рената (Омск, 9 февраля 2015)

Добрый день! Собираюсь заняться производством биологически активных добавок (БАДов) с целью их оптовой и розничной продажи по России. Подскажите пожалуйста с чего стоит начать, какие документы и куда направлять для регистрации БАДов, сертификации и декларарирования, а также в какие сроки я смогу уложиться.
Заранее благодарю.

Дарья, 8 800 200-44-06, info@rosstandart.info

Добрый день, Рената!

БАДы подлежат оформлению Свидетельства о гос. регистрации (СГР) Таможенного союза.

Для оформления нужно предоставить:
— учредительные документы (ИНН, ОГРН, статистика Росстата, выписка из ЕГРЮЛ, устав);
— описание продукции (ассортимент,марка, состав, какое действие оказывает на человека).
— этикетка
— инструкция по применению
— образцы продукции для испытаний
Если являетесь поставщиком:
— контракт с производителем;
— иностранные сертификаты от производителя (при наличии)
Если являетесь производителем:
— ТУ (Технические условия) — мы можем разработать
— Технологическая инструкция — мы можем разработать

Для уточнения стоимости и сроков оформления пришлите пожалуйста подробное описание БАД, состав, для чего применяется.

Назад

17 декабря 2018:
Единая валюта в Евразийском экономическом союзе? Читать далее
7 декабря 2018:
Метрологи начали сдавать первые экзамены Читать далее
27 ноября 2018:
Новый стандарт в области документооборота Читать далее