Светильник светодиодный для медицинских учреждений

Дмитрий (Санкт-Петербург и Ленинградская область, 21 января 2016)

Здравствуйте!При поставке светодиодных светильников для мед.учреждений заказчик просит специальный сертификат.Поставщик утверждает,что данная форма отменена в 2010г.Так ли это?

Ирина М., +7 (812) 425-01-02, info@ros-test.ru

Дмитрий, добрый день!
В 2010 г. были отменены СЭЗ (санитарно эпидемиологические заключения), возможно речь идет о них. Данный документ действительно отменен и вместо него оформляется обязательный документ на определенную группу продукции — СГР (Свидетельство о государственной регистрации). Светильники в эту группу не попадают.
Дело в том, что если светильник у Вас является медицинским изделием, например хирургический или стоматологический, то на него нужно будет в обязательном порядке оформлять РУ (Регистрационное удостоверение Росздравнадзора). А после этого на оборудование светотехническое медицинское нужно будет оформлять обязательную декларацию ГОСТ Р.
Если же это обычные бытовые светильники, которые будут поставляться в медицинские учреждения, например будут развешены в коридорах или в холлах и не имеющие отношения к медицинской технике, то на них нужно будет оформлять обязательный сертификат на соответствие требований технических регламентов Таможенного союза «О безопасности низковольтного оборудования», «Электромагнитная совместимость технических средств».

Назад

16 декабря 2016:
В России создадут единую систему сертификации Читать далее
1 ноября 2016:
Новые стандарты будут разработаны для выполнения требований ТР ТС, регулирующего вопросы безопасности игрушек Читать далее
2 октября 2016:
Состоялась конференция «Стандартизация, аккредитация и оценка соответствия: новое законодательство и правоприменительная практика» Читать далее