В Евразийском экономическом союзе установили единые правила и принципы обращения медицинских изделий и лекарственных средств.

23 декабря 2014 года члены коллегии Евразийского Экономического Союза утвердили единые принципы и правила оборота медицинских изделий и лекарственных стредств.

По итогам заседания Совета Евразийской Экономической Комиссии были подписаны следующие документы:

  • Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (включая, медицинскую технику и изделия медицинского назначения);
  • Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств.

Для того чтобы обеспечить реализацию данных соглашений, Президенты России, Белоруссии и Казахстана постановили, что не позднее 1 января 2016 года должны быть разработаны и введены в действие все необходимые нормативно-правовые акты, регулирующие данную сферу.

Также, члены коллегии запланировали разработать и принять порядка 40 документов, необходимых для создания единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий.

Для получения бесплатной консультации заполните форму

Схема подачи заявки

Подача заявки
Заключение договора
Процедура сертификации
Получение документов
Подать заявку

Нас спрашивают

Здравствуйте, подскажите какие необходимы документы для реализации рыбы, если мы сами рыбаки, есть все соответствующие документы, о том, что ловим рыбу, хотим её каптить и продавать, а так же реализовывать пойманную нами в акватории Черного моря рыбу. Заранее Благодарим!

Виктория (Краснодарский край, 13 ноября 2017)

Задать вопрос
16 декабря 2016:
В России создадут единую систему сертификации Читать далее
1 ноября 2016:
Новые стандарты будут разработаны для выполнения требований ТР ТС, регулирующего вопросы безопасности игрушек Читать далее
2 октября 2016:
Состоялась конференция «Стандартизация, аккредитация и оценка соответствия: новое законодательство и правоприменительная практика» Читать далее