gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом *Включая управление качеством и окружающей средой в технологиях здравоохранения *Применение информационных технологий в здравоохранении см. 35.240.80

11.020. Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом *Включая управление качеством и окружающей средой в технологиях здравоохранения *Применение информационных технологий в здравоохранении см. 35.240.80

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

  • ГОСТ Р 51538-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99
    Quality systems. Medical devices. Guidance on the application of GOST R 51536-99 and GOST R 51537-99
    Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований к системам качества медицинских изделий, содержащихся в ГОСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537, и может использоваться для лучшего понимания альтернативных методов.
    Руководство, представленное настоящим стандартом, применимо для:
    - поставщиков, желающих осуществлять и поддерживать системы качества;
    - организаций, сертифицирующих и лицензирующих системы качества медицинских изделий;
    - надзорных органов, в компетенцию которых входит контроль за выполнением регулирующих требований
  • ГОСТ Р 51538-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99
    Quality systems. Medical devices. Guidance on the application of GOST R 51536-99 and GOST R 51537-99
    Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований к системам качества медицинских изделий, содержащихся в ГОСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537, и может использоваться для лучшего понимания альтернативных методов.
    Руководство, представленное настоящим стандартом, применимо для:
    - поставщиков, желающих осуществлять и поддерживать системы качества;
    - организаций, сертифицирующих и лицензирующих системы качества медицинских изделий;
    - надзорных органов, в компетенцию которых входит контроль за выполнением регулирующих требований
  • ГОСТ Р 51538-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99
    Quality systems. Medical devices. Guidance on the application of GOST R 51536-99 and GOST R 51537-99
    Настоящий стандарт представляет собой руководство по применению требований к системам качества медицинских изделий, содержащихся в ГОСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537, и может использоваться для лучшего понимания альтернативных методов.
    Руководство, представленное настоящим стандартом, применимо для:
    - поставщиков, желающих осуществлять и поддерживать системы качества;
    - организаций, сертифицирующих и лицензирующих системы качества медицинских изделий;
    - надзорных органов, в компетенцию которых входит контроль за выполнением регулирующих требований
  • ГОСТ Р 52887-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Услуги детям в учреждениях отдыха и оздоровления
    Services to children in establishments of rest and rehabilitation of health
    Настоящий стандарт распространяется на услуги детям в организациях и учреждениях отдыха и оздоровления.
    Настоящий стандарт устанавливает виды этих услуг, их состав, формы, порядок и условия предоставления
  • ГОСТ Р 52887-2007.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Услуги детям в учреждениях отдыха и оздоровления
    Services to children in establishments of rest and rehabilitation of health
    Настоящий стандарт распространяется на услуги детям в организациях и учреждениях отдыха и оздоровления.
    Настоящий стандарт устанавливает виды этих услуг, их состав, формы, порядок и условия предоставления
  • ГОСТ Р 53022.1-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
    Medical laboratory technologies. Requirements for quality of clinical laboratory tests. Part 1. Quality management regulations of clinical laboratory tests
    Настоящий стандарт устанавливает общие положения, принципы и единые правила деятельности органов управления здравоохранением на всех уровнях по планированию, обеспечению, контролю и улучшению качества лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций всех форм собственности. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи
  • ГОСТ Р 53022.1-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
    Medical laboratory technologies. Requirements for quality of clinical laboratory tests. Part 1. Quality management regulations of clinical laboratory tests
    Настоящий стандарт устанавливает общие положения, принципы и единые правила деятельности органов управления здравоохранением на всех уровнях по планированию, обеспечению, контролю и улучшению качества лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций всех форм собственности. Настоящий стандарт предназначен для применения всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи
  • ГОСТ Р 53022.2-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
    Clinical laboratory technologies. Requirements for quility of clinical laboratory tests. Part 2. Assessment of methods analytical reliability (accuracy, censitivity, specificity)
    Настоящий стандарт устанавливает единые требования при оценке правильности, прецизионности, чувствительности, специфичности клинических лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций.
    Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи
  • ГОСТ Р 53022.2-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)
    Clinical laboratory technologies. Requirements for quility of clinical laboratory tests. Part 2. Assessment of methods analytical reliability (accuracy, censitivity, specificity)
    Настоящий стандарт устанавливает единые требования при оценке правильности, прецизионности, чувствительности, специфичности клинических лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций.
    Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи
  • ГОСТ Р 53022.3-2008.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
    Clinical laboratory technologies. Requirements of quality of clinical laboratory tests. Part 3. Assessment of laboratory tests clinical significance
    Настоящий стандарт устанавливает единые правила оценки клинической информативности лабораторных исследований, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций в целях оценки состояния здоровья, клинической диагностики и слежения за эффективностью лечения пациентов. Настоящий стандарт может использоваться всеми организациями, учреждениями и предприятиями, а также индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

29 октября 2024:
Новые ограничения: список товаров двойного назначения пополнился Читать далее
24 октября 2024:
Запрет на вывоз товаров двойного назначения: новый список утверждён Читать далее
5 октября 2024:
ГОСТ 32119-2024: новые стандарты качества для детской одежды Читать далее