gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудованиеРадиографическое оборудование *Включая радиографическое диагностическое и терапевтическое оборудование *Пленки для стоматологической, медицинской и технической радиографии см. 37.040.25

11.040.50. Радиографическое оборудование *Включая радиографическое диагностическое и терапевтическое оборудование *Пленки для стоматологической, медицинской и технической радиографии см. 37.040.25

1 2 3 4 513 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

  • ГОСТ Р МЭК 60526-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
    High-voltage cable plug and socket connections for medical X-ray equipment
    Настоящий стандарт распространяется на основные размеры для обеспечения взаимозаменяемости, рекомендуемые размеры, схему соединений контактов кабельного наконечника и ввода, маркировку контактов кабельного наконечника и ввода при использовании трехжильного и четырехжильного высоковольтного кабеля и разъемов в медицинских рентгеновских аппаратах
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
    Medical electrical equipment. Part 2-1. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:
    - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;
    - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
    Medical electrical equipment. Part 2-1. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:
    - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;
    - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
    Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102.
    Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению.
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента.
    Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
    Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102.
    Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению.
    Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента.
    Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
    Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования.
    Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
    Medical electrical equipment. Part 2-37. Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
    Настоящий стандарт распространяется на безопасность и основные характеристики ультразвукового диагностического оборудования.
    Настоящий специальный стандарт распространяется на оборудование, используемое для отображения или диагностики структур тела посредством ультразвука совместно с другими медицинскими процедурами. Он не распространяется на ультразвуковое терапевтическое оборудование
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
    Medical electrical equipment. Part 2-44. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for computed tomography
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские компьютерные томографы.
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам и таким рентгеновским питающим устройствам, которые интегрированы в рентгеновский излучатель
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
    Medical electrical equipment. Part 2-44. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for computed tomography
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские компьютерные томографы.
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам и таким рентгеновским питающим устройствам, которые интегрированы в рентгеновский излучатель
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
    Medical electrical equipment. Part 2-44. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for computed tomography
    Настоящий частный стандарт распространяется на рентгеновские компьютерные томографы.
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам и таким рентгеновским питающим устройствам, которые интегрированы в рентгеновский излучатель

1 2 3 4 513 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

22 июня 2024:
Подготовлены новые нормы для мебельной продукции Читать далее
12 июня 2024:
В России могут внедрить обязательную маркировку спортивного питания Читать далее
6 июня 2024:
В реестре ФСА появятся ссылки, размещаемые маркетплейсами Читать далее