gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование

11.040. Медицинское оборудование

1 2 3 4 581 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91123 124 125 126 127

  • ГОСТ ISO 10555-4-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 4. Balloon dilatation catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным баллонным расширяющим катетерам, предназначенным для однократного применения
  • ГОСТ ISO 10555-5-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой однократного применения, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе
  • ГОСТ ISO 10555-5-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой однократного применения, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе
  • ГОСТ ISO 13402-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний
    Surgical and dental hand instruments. Determination of resistance against autoclaving, corrosion and thermal exposure. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на инструменты хирургические и стоматологические ручные из нержавеющей стали и устанавливает методы испытаний устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию.
    Требования к испытаниям устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию с указанием числа циклов для каждого вида испытаний должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента. Другие виды испытаний также должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента
  • ГОСТ ISO 13402-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний
    Surgical and dental hand instruments. Determination of resistance against autoclaving, corrosion and thermal exposure. Test methods
    Настоящий стандарт распространяется на инструменты хирургические и стоматологические ручные из нержавеющей стали и устанавливает методы испытаний устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию.
    Требования к испытаниям устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию с указанием числа циклов для каждого вида испытаний должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента. Другие виды испытаний также должны содержаться в стандарте на конкретный вид инструмента
  • ГОСТ ISO 13485-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
    Medical devices. Quality management systems. System requirements for regulatory purposes
    Настоящий стандарт определяет требования к системе менеджмента качества в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия и предоставлять связанное с ними обслуживание, отвечающее требованиям потребителя и установленным требованиям, применимым к этим медицинским изделиям и сопутствующим услугам.
    Цель настоящего стандарта - содействие внедрению в системы менеджмента качества гармонизированных установленных требований к медицинским изделиям.
    Требования настоящего стандарта распространяются на организации, предлагающие на рынок медицинские изделия, независимо от вида или численности этих организаций
  • ГОСТ ISO 13485-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
    Medical devices. Quality management systems. System requirements for regulatory purposes
    Настоящий стандарт определяет требования к системе менеджмента качества в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия и предоставлять связанное с ними обслуживание, отвечающее требованиям потребителя и установленным требованиям, применимым к этим медицинским изделиям и сопутствующим услугам.
    Цель настоящего стандарта - содействие внедрению в системы менеджмента качества гармонизированных установленных требований к медицинским изделиям.
    Требования настоящего стандарта распространяются на организации, предлагающие на рынок медицинские изделия, независимо от вида или численности этих организаций
  • ГОСТ ISO 14602-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
    Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
    Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  • ГОСТ ISO 14602-2012.
    принят
    от: 01.08.2013
    Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
    Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements
    Настоящий стандарт устанавливает частные требования к неактивным хирургическим имплантатам для остеосинтеза.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
  • ГОСТ ISO 14971-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
    Medical devices. Application of risk management to medical devices
    Настоящий стандарт устанавливает для изготовителя процесс определения опасностей, связанных с медицинскими изделиями, включая изделия для диагностики in vitro, и процедуры определения, оценивания, управления рисками и мониторинга результативности данного управления.
    Требования настоящего стандарта применимы ко всем стадиям жизненного цикла медицинских изделий.
    Настоящий стандарт не может быть использован для принятия клинических решений.
    Настоящий стандарт не устанавливает уровни допустимого риска.
    Настоящий стандарт не требует наличия у изготовителя системы менеджмента качества, однако менеджмент риска может быть составной частью системы менеджмента качества

1 2 3 4 581 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91123 124 125 126 127

22 июня 2024:
Подготовлены новые нормы для мебельной продукции Читать далее
12 июня 2024:
В России могут внедрить обязательную маркировку спортивного питания Читать далее
6 июня 2024:
В реестре ФСА появятся ссылки, размещаемые маркетплейсами Читать далее