gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р ИСО 10555.5-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой однократного применения, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе
  • ГОСТ Р ИСО 10555.5-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
    Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters
    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к стерильным внутрисосудистым периферическим катетерам с внутренней иглой однократного применения, предназначенным для доступа к периферической сосудистой системе
  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования
    Lung ventilators for medical use. Part 1. Technical requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к аппаратам искусственной вентиляции легких (ИВЛ) медицинского назначения, исключая аппараты ИВЛ, предназначенные для применения во время анестезии, для использования на дому, в транспортных средствах, а также другие устройства, такие как струйные и высокочастотные аппараты ИВЛ
  • ГОСТ Р ИСО 10651.1-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования
    Lung ventilators for medical use. Part 1. Technical requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к аппаратам искусственной вентиляции легких (ИВЛ) медицинского назначения, исключая аппараты ИВЛ, предназначенные для применения во время анестезии, для использования на дому, в транспортных средствах, а также другие устройства, такие как струйные и высокочастотные аппараты ИВЛ
  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
    Lung ventilators. Part 3. Particular requirements for emergency and transport ventilators
    Настоящий стандарт устанавливает требования к портативным аппаратам искусственной вентиляции легких, предназначенным для применения в экстренных ситуациях и транспортных средствах.
    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты ИВЛ, приводимые в действие оператором
  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
    Lung ventilators. Part 3. Particular requirements for emergency and transport ventilators
    Настоящий стандарт устанавливает требования к портативным аппаратам искусственной вентиляции легких, предназначенным для применения в экстренных ситуациях и транспортных средствах.
    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты ИВЛ, приводимые в действие оператором
  • ГОСТ Р ИСО 10651.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
    Lung ventilators. Part 3. Particular requirements for emergency and transport ventilators
    Настоящий стандарт устанавливает требования к портативным аппаратам искусственной вентиляции легких, предназначенным для применения в экстренных ситуациях и транспортных средствах.
    Настоящий стандарт не распространяется на аппараты ИВЛ, приводимые в действие оператором
  • ГОСТ Р ИСО 10993.1-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
    Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:
    - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий;
    - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;
    - выбор соответствующих методов исследований.
    Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, которые не имеют контакта с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.)
  • ГОСТ Р ИСО 10993.1-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
    Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:
    - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий;
    - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;
    - выбор соответствующих методов исследований.
    Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, которые не имеют контакта с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.)
  • ГОСТ Р ИСО 10993.1-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 1. Evaluation and testing
    Настоящий стандарт устанавливает следующие положения:
    - основные принципы оценки биологического действия медицинских изделий;
    - определение категории медицинского изделия на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека;
    - выбор соответствующих методов исследований.
    Положения стандарта не распространяются на материалы и медицинские изделия, которые не имеют контакта с телом пациента ни непосредственно, ни опосредованно. Стандарт также не устанавливает требования, направленные на предотвращение опасности для пациента, которая может возникнуть в результате каких-либо отказов медицинских изделий (механических, электрических или др.)

1 2 3 4 5236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246282 283 284 285 286

5 декабря 2024:
Проверка данных о маркировке: начнётся эксперимент в системе «Честный ЗНАК» Читать далее
22 ноября 2024:
Повысятся ли затраты на сертификацию с 2025 года? Читать далее
7 ноября 2024:
Терминология кабельной продукции обновлена: ГОСТ 15845-2024 Читать далее