gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р ИСО 10993.9-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы систематизированной оценки возможной или наблюдаемой биодеградации медицинских изделий, а также принципы составления плана и проведения исследований биодеградации.
    Стандарт не распространяется на:
    - продукты биоинженерии на основе живой ткани;
    - изучение возникновения продуктов деструкции в результате механических процессов;
    - продукты миграции, которые не являются продуктами деструкции
  • ГОСТ Р ИСО 10993.9-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы систематизированной оценки возможной или наблюдаемой биодеградации медицинских изделий, а также принципы составления плана и проведения исследований биодеградации.
    Стандарт не распространяется на:
    - продукты биоинженерии на основе живой ткани;
    - изучение возникновения продуктов деструкции в результате механических процессов;
    - продукты миграции, которые не являются продуктами деструкции
  • ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
    Стандарт не распространяется на:
    - продукты биоинженерии на основе живой ткани;
    - изучение возникновения продуктов деградации в результате механических процессов. Методики получения продуктов деградации этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы;
    - продукты миграции, которые не являются продуктами деградации.
    В случаях, если стандарты на изделия конкретных видов содержат приемлемые методы идентификации и количественного определения продуктов деградации, их можно рассматривать как альтернативу
  • ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 9. Framework for identification and quantification of potential degradation products
    Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий.
    Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми.
    Стандарт не распространяется на:
    - продукты биоинженерии на основе живой ткани;
    - изучение возникновения продуктов деградации в результате механических процессов. Методики получения продуктов деградации этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы;
    - продукты миграции, которые не являются продуктами деградации.
    В случаях, если стандарты на изделия конкретных видов содержат приемлемые методы идентификации и количественного определения продуктов деградации, их можно рассматривать как альтернативу
  • ГОСТ Р ИСО 10993.10-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and sensitization
    Настоящий стандарт устанавливает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ГОСТ Р ИСО 10993.1
  • ГОСТ Р ИСО 10993.10-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and sensitization
    Настоящий стандарт устанавливает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ГОСТ Р ИСО 10993.1
  • ГОСТ Р ИСО 10993.10-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and sensitization
    Настоящий стандарт устанавливает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ГОСТ Р ИСО 10993.1
  • ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
    Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав.
    Настоящий стандарт включает в себя:
    а) требования к описанию исследуемых образцов;
    b) детальное описание методов исследования;
    c) ключевые факторы, влияющие на интерпретацию полученных результатов.
    В приложении А приведены инструкции по подготовке образцов для проведения вышеуказанных исследований.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ИСО 10993-1. Подготовку образцов к исследованиям проводят в соответствии с приложением А.
    В приложении B приведены дополнительные специфические методы исследования для изделий, используемых интрадермально, орально, вагинально, контактирующих с пенисом, в офтальмологии
  • ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 10. Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
    Настоящий стандарт описывает методы оценки возможного раздражающего и сенсибилизирующего действия медицинских изделий и материалов, входящих в их состав.
    Настоящий стандарт включает в себя:
    а) требования к описанию исследуемых образцов;
    b) детальное описание методов исследования;
    c) ключевые факторы, влияющие на интерпретацию полученных результатов.
    В приложении А приведены инструкции по подготовке образцов для проведения вышеуказанных исследований.
    Настоящий стандарт распространяется на категории изделий в соответствии с ИСО 10993-1. Подготовку образцов к исследованиям проводят в соответствии с приложением А.
    В приложении B приведены дополнительные специфические методы исследования для изделий, используемых интрадермально, орально, вагинально, контактирующих с пенисом, в офтальмологии
  • ГОСТ Р ИСО 10993.11-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия
    Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 11. Tests for systemic to xicity
    Настоящий стандарт устанавливает методы оценки потенциального общетоксического действия химических компонентов, мигрирующих в организм из медицинских изделий.
    Настоящий стандарт распространяется на оценку конечного продукта и компонентов его вымывания. Исследования вытяжек из изделия или продуктов вымывания следует проводить с использованием модельной среды, которая обеспечивает максимальную экстракцию продуктов вымывания для дальнейшего биологического исследования

1 2 3 4 5240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250282 283 284 285 286

5 декабря 2024:
Проверка данных о маркировке: начнётся эксперимент в системе «Честный ЗНАК» Читать далее
22 ноября 2024:
Повысятся ли затраты на сертификацию с 2025 года? Читать далее
7 ноября 2024:
Терминология кабельной продукции обновлена: ГОСТ 15845-2024 Читать далее