gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р ИСО 11683-2009.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Упаковка. Тактильные знаки предупреждения об опасности. Требования
    Packaging. Tactile warnings of danger. Requirements
    Настоящий стандарт устанавливает требования к тактильному знаку предупреждения об опасности на таре, содержащей опасные вещества и препараты.
    Тактильный знак предупреждения об опасности наносится только на упаковки, на которые распространяется действие нормативных документов по опасным веществам или препаратам.
    Настоящий стандарт не распространяется на тару с опасными веществами и препаратами с нанесенным тактильным знаком предупреждения об опасности, установленным официальными органами
  • ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 1. Estimation of population of microorganisms on products
    Настоящий стандарт устанавливает общие критерии оценки популяции жизнеспособных микроорганизмов (бионагрузки) на медицинских изделиях или материалах, сырье или упаковках. Оценка бионагрузки состоит из подсчета и классификации популяции микроорганизмов.
    Настоящий стандарт не может быть применен при оценке или анализе вирусной контаминации или микробиологического контроля среды, в которой производятся медицинские изделия
  • ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 1. Estimation of population of microorganisms on products
    Настоящий стандарт устанавливает общие критерии оценки популяции жизнеспособных микроорганизмов (бионагрузки) на медицинских изделиях или материалах, сырье или упаковках. Оценка бионагрузки состоит из подсчета и классификации популяции микроорганизмов.
    Настоящий стандарт не может быть применен при оценке или анализе вирусной контаминации или микробиологического контроля среды, в которой производятся медицинские изделия
  • ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 1. Estimation of population of microorganisms on products
    Настоящий стандарт устанавливает общие критерии оценки популяции жизнеспособных микроорганизмов (бионагрузки) на медицинских изделиях или материалах, сырье или упаковках. Оценка бионагрузки состоит из подсчета и классификации популяции микроорганизмов.
    Настоящий стандарт не может быть применен при оценке или анализе вирусной контаминации или микробиологического контроля среды, в которой производятся медицинские изделия
  • ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 2. Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process
    Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на испытания на стерильность:
    а) при текущем выпуске продукции, прошедшей стерилизацию;
    b) фармакопейные испытания;
    с) культивирование биологических индикаторов, в том числе инокулированной продукции
  • ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 2. Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process
    Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на испытания на стерильность:
    а) при текущем выпуске продукции, прошедшей стерилизацию;
    b) фармакопейные испытания;
    с) культивирование биологических индикаторов, в том числе инокулированной продукции
  • ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации
    Sterilization of medical devices. Microbiological methods. Part 2. Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process
    Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации.
    Настоящий стандарт не распространяется на испытания на стерильность:
    а) при текущем выпуске продукции, прошедшей стерилизацию;
    b) фармакопейные испытания;
    с) культивирование биологических индикаторов, в том числе инокулированной продукции
  • ГОСТ Р ИСО 12866-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
    State system for ensuring the uniformity of measurements. Ophthalmic perimeters. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт совместно с ИСО 15004 устанавливает требования и методы проверки офтальмологических приборов - периметров, предназначенных для определения дифференциальной световой чувствительности поля зрения человека путем субъективного обнаружения наличия светового стимула на фоновой поверхности с заданной освещенностью.
    Настоящий стандарт не распространяется на методы клинической медицины и психофизиологические методы исследования поля зрения человека
  • ГОСТ Р ИСО 12866-2011.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
    State system for ensuring the uniformity of measurements. Ophthalmic perimeters. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт совместно с ИСО 15004 устанавливает требования и методы проверки офтальмологических приборов - периметров, предназначенных для определения дифференциальной световой чувствительности поля зрения человека путем субъективного обнаружения наличия светового стимула на фоновой поверхности с заданной освещенностью.
    Настоящий стандарт не распространяется на методы клинической медицины и психофизиологические методы исследования поля зрения человека
  • ГОСТ Р ИСО 13295-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Инструменты стоматологические вращающиеся. Дискодержатели
    Dental rotary instruments. Mandrels
    Настоящий стандарт устанавливает требования, характеристики упаковки и маркировки для дискодержателей, применяемых для закрепления дисков и полиров, используемых в стоматологии.
    В настоящем стандарте использована система кодирования по ИСО 6360, в которой установлен 15-значный номер для идентификации стоматологических вращающихся инструментов всех типов

1 2 3 4 5250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260282 283 284 285 286

5 декабря 2024:
Проверка данных о маркировке: начнётся эксперимент в системе «Честный ЗНАК» Читать далее
22 ноября 2024:
Повысятся ли затраты на сертификацию с 2025 года? Читать далее
7 ноября 2024:
Терминология кабельной продукции обновлена: ГОСТ 15845-2024 Читать далее