gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
    Medical electrical equipment. Part 1-6. General requirements for safety. Usability
    Настоящий стандарт устанавливает требования к процессам анализа, проектирования, верификации и валидации эксплуатационной пригодности, обеспечивающим безопасность медицинских электрических изделий.
    Настоящий стандарт распространяется на нормальную эксплуатацию и ошибки эксплуатации
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
    Medical electrical equipment. Part 1-6. General requirements for safety. Usability
    Настоящий стандарт устанавливает требования к процессам анализа, проектирования, верификации и валидации эксплуатационной пригодности, обеспечивающим безопасность медицинских электрических изделий.
    Настоящий стандарт распространяется на нормальную эксплуатацию и ошибки эксплуатации
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
    Medical electrical equipment. Part 1-6. General requirements for safety. Usability
    Настоящий стандарт устанавливает требования к процессам анализа, проектирования, верификации и валидации эксплуатационной пригодности, обеспечивающим безопасность медицинских электрических изделий.
    Настоящий стандарт распространяется на нормальную эксплуатацию и ошибки эксплуатации
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
    Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
    Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
    В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации.
    Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению.
    Настоящий дополнительный стандарт не определяет:
    - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;
    - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;
    - средства генерации сигналов опасности;
    - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
    Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems
    Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
    В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации.
    Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению.
    Настоящий дополнительный стандарт не определяет:
    - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;
    - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;
    - средства генерации сигналов опасности;
    - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements for basic safety and essential performance
    Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к изделиям медицинским электрическим и системам медицинским электрическим.
    Настоящий стандарт может также применяться к изделиям, используемым для компенсации или облегчения заболеваний, травм или утраты трудоспособности.
    Настоящий стандарт не распространяется на системы подачи медицинских газов по ИСО 7396-1
  • ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements for basic safety and essential performance
    Настоящий стандарт распространяется на общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к изделиям медицинским электрическим и системам медицинским электрическим.
    Настоящий стандарт может также применяться к изделиям, используемым для компенсации или облегчения заболеваний, травм или утраты трудоспособности.
    Настоящий стандарт не распространяется на системы подачи медицинских газов по ИСО 7396-1
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
    Medical electrical equipment. Part 2-1. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:
    - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;
    - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
    Medical electrical equipment. Part 2-1. Particular requirements for the safety of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования к типовым испытаниям и испытаниям после установки, а также требования к изготовлению и установке медицинских ускорителей электронов:
    - предназначенных для лучевой терапии в медицинской практике, включающей такие условия, в которых выбор и изображение рабочих параметров могут быть проконтролированы автоматически программируемыми электронными подсистемами;
    - предназначенных для обеспечения пучка тормозного излучения и/или электронного излучения при нормальном состоянии и нормальной эксплуатации, имеющих номинальную энергию в диапазоне от 1 до 50 МэВ.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006.
    отменён
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment
    Настоящий частный стандарт устанавливает требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам, используемым в медицинской практике.
    Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам

1 2 3 4 5268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278282 283 284 285 286

5 декабря 2024:
Проверка данных о маркировке: начнётся эксперимент в системе «Честный ЗНАК» Читать далее
22 ноября 2024:
Повысятся ли затраты на сертификацию с 2025 года? Читать далее
7 ноября 2024:
Терминология кабельной продукции обновлена: ГОСТ 15845-2024 Читать далее