gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕ

11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

1 2 3 4 5272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286

  • ГОСТ Р МЭК 60627-2005.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
    Diagnostic Х-ray imaging equipment. Characteristics of general purpose and mammographic anti-scatter grids
    Настоящий стандарт устанавливает термины, определения и обозначения характеристик отсеивающих растров, используемых в оборудовании, предназначенном для получения диагностических изображений, с целью улучшения их контраста за счет уменьшения на поверхности приемника изображения вредного рассеянного излучения, возникающего в теле пациента.
    Настоящий стандарт распространяется только на линейные растры.
    Так как в маммографии используют только направленные растры, настоящий стандарт ограничивается рассмотрением направленных маммографических отсеивающих растров.
    Настоящий стандарт не предназначен для применения при арбитражных испытаниях.
    Настоящий стандарт не рассматривает однородность характеристик по полю растра
  • ГОСТ Р МЭК 60711-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
    Occluded-ear simulator. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имитатор закрытого уха, предназначенный для нагрузки телефонов слуховых аппаратов воздушного звукопроведения с ушными вкладышами определенным акустическим сопротивлением, имитирующим слуховой проход от конца ушного вкладыша до барабанной перепонки, в диапазоне частот 100-10000 Гц.
    Имитатор закрытого уха применяют при определении и сравнении параметров слуховых аппаратов конкретных типов в целях их подбора при слухопротезировании
  • ГОСТ Р МЭК 60711-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
    Occluded-ear simulator. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имитатор закрытого уха, предназначенный для нагрузки телефонов слуховых аппаратов воздушного звукопроведения с ушными вкладышами определенным акустическим сопротивлением, имитирующим слуховой проход от конца ушного вкладыша до барабанной перепонки, в диапазоне частот 100-10000 Гц.
    Имитатор закрытого уха применяют при определении и сравнении параметров слуховых аппаратов конкретных типов в целях их подбора при слухопротезировании
  • ГОСТ Р МЭК 60711-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Имитатор закрытого уха. Технические требования и методы испытаний
    Occluded-ear simulator. Technical requirements and test methods
    Настоящий стандарт распространяется на имитатор закрытого уха, предназначенный для нагрузки телефонов слуховых аппаратов воздушного звукопроведения с ушными вкладышами определенным акустическим сопротивлением, имитирующим слуховой проход от конца ушного вкладыша до барабанной перепонки, в диапазоне частот 100-10000 Гц.
    Имитатор закрытого уха применяют при определении и сравнении параметров слуховых аппаратов конкретных типов в целях их подбора при слухопротезировании
  • ГОСТ Р МЭК 60731-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
    Medical electrical equipment. Dosimeters with ionization chambers in radiotherapy
    Настоящий стандарт устанавливает требования к дозиметрам для лучевой терапии, предназначенным для измерения поглощенной дозы в воде или воздушной кермы (или соответственно мощностей доз) в полях фотонного или электронного излучения, используемых в лучевой терапии.
    Системы мониторинга дозы, используемые в аппаратах для лучевой терапии, не рассматриваются в настоящем стандарте, так же как и входные ионизационные камеры, используемые для калибровки источника в брахитерапии.
    Настоящий стандарт распространяется на:
    а) дозиметры первого класса, обычно используемые для измерения:
    1) кермы или дозы в пучке излучения в воздухе или в фантоме,
    2) дозы на пациентов in vivo на поверхности кожи или внутриполостные;
    b) дозиметры эталонные, обычно используемые для калибровки дозиметров первого класса.
    Настоящий стандарт устанавливает два уровня исполнения дозиметров:
    - нижний уровень исполнения, применимый к дозиметрам первого класса;
    - более высокий уровень исполнения, применимый к дозиметрам эталонного класса
  • ГОСТ Р МЭК 60731-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
    Medical electrical equipment. Dosimeters with ionization chambers in radiotherapy
    Настоящий стандарт устанавливает требования к дозиметрам для лучевой терапии, предназначенным для измерения поглощенной дозы в воде или воздушной кермы (или соответственно мощностей доз) в полях фотонного или электронного излучения, используемых в лучевой терапии.
    Системы мониторинга дозы, используемые в аппаратах для лучевой терапии, не рассматриваются в настоящем стандарте, так же как и входные ионизационные камеры, используемые для калибровки источника в брахитерапии.
    Настоящий стандарт распространяется на:
    а) дозиметры первого класса, обычно используемые для измерения:
    1) кермы или дозы в пучке излучения в воздухе или в фантоме,
    2) дозы на пациентов in vivo на поверхности кожи или внутриполостные;
    b) дозиметры эталонные, обычно используемые для калибровки дозиметров первого класса.
    Настоящий стандарт устанавливает два уровня исполнения дозиметров:
    - нижний уровень исполнения, применимый к дозиметрам первого класса;
    - более высокий уровень исполнения, применимый к дозиметрам эталонного класса
  • ГОСТ Р МЭК 60731-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
    Medical electrical equipment. Dosimeters with ionization chambers in radiotherapy
    Настоящий стандарт устанавливает требования к дозиметрам для лучевой терапии, предназначенным для измерения поглощенной дозы в воде или воздушной кермы (или соответственно мощностей доз) в полях фотонного или электронного излучения, используемых в лучевой терапии.
    Системы мониторинга дозы, используемые в аппаратах для лучевой терапии, не рассматриваются в настоящем стандарте, так же как и входные ионизационные камеры, используемые для калибровки источника в брахитерапии.
    Настоящий стандарт распространяется на:
    а) дозиметры первого класса, обычно используемые для измерения:
    1) кермы или дозы в пучке излучения в воздухе или в фантоме,
    2) дозы на пациентов in vivo на поверхности кожи или внутриполостные;
    b) дозиметры эталонные, обычно используемые для калибровки дозиметров первого класса.
    Настоящий стандарт устанавливает два уровня исполнения дозиметров:
    - нижний уровень исполнения, применимый к дозиметрам первого класса;
    - более высокий уровень исполнения, применимый к дозиметрам эталонного класса
  • ГОСТ Р МЭК 60789-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
    Characteristics and conditions of radionuclide imaging devices Anger type gamma cameras
    Цель настоящего стандарта - определение терминологии и условий испытаний для установления технических характеристик гамма-камер типа Ангера, состоящих из коллиматора, устройства защиты блока детектирования, блока детектирования вместе с устройствами регистрации и изображения
  • ГОСТ Р МЭК 60789-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
    Characteristics and conditions of radionuclide imaging devices Anger type gamma cameras
    Цель настоящего стандарта - определение терминологии и условий испытаний для установления технических характеристик гамма-камер типа Ангера, состоящих из коллиматора, устройства защиты блока детектирования, блока детектирования вместе с устройствами регистрации и изображения
  • ГОСТ Р МЭК 60789-99.
    заменён
    от: 01.08.2013
    Характеристики и методы испытаний радионуклидных визуализирующих устройств гамма-камер типа Ангера
    Characteristics and conditions of radionuclide imaging devices Anger type gamma cameras
    Цель настоящего стандарта - определение терминологии и условий испытаний для установления технических характеристик гамма-камер типа Ангера, состоящих из коллиматора, устройства защиты блока детектирования, блока детектирования вместе с устройствами регистрации и изображения

1 2 3 4 5272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286

5 декабря 2024:
Проверка данных о маркировке: начнётся эксперимент в системе «Честный ЗНАК» Читать далее
22 ноября 2024:
Повысятся ли затраты на сертификацию с 2025 года? Читать далее
7 ноября 2024:
Терминология кабельной продукции обновлена: ГОСТ 15845-2024 Читать далее