gostus

Сертификат на очки

Очки – это специальный оптический прибор, предназначение которого заключается в коррекции зрения или защите глаз от солнечных и производственных воздействий. Поскольку от качества данных изделий зависит здоровье человека, системой стандартизации России для них предусмотрена особая схема контроля.

Сертификат на очки – это официальное заключение об их соответствии нормам и стандартам, функционирующим на территории нашего государства.

Сертификация солнцезащитных очков

В настоящий момент солнцезащитные очки не включены в подконтрольные перечни ПП РФ №2425 и техрегламентов Таможенного союза, поэтому в обязательной оценке соответствия нет необходимости.

Производителю и импортеру могут пригодиться следующие документы:

  • отказное письмо — свидетельствует, что товар не подлежит принудительной сертификации (декларированию соответствия) в рамках ГОСТ Р и ТР ТС;
  • добровольный сертификат — оформляется для удостоверения качества и безопасности очков. Выдается по национальным стандартам, выбранным заявителем. Например, подходит ГОСТ Р 51831-2001 Очки солнцезащитные. Общие технические требования.

Сертификация защитных очков

Процедура подтверждения соответствия изделий, предназначенных для защиты от вредных производственных воздействий, осуществляется по ТР ТС 019/2011. Данный нормативный акт содержит требования ко всем средствам индивидуальной защиты.

Технический регламент предъявляет требования к процессу производства, хранения, эксплуатации данной продукции. Такой подход к оценке качества обеспечивает высокую результативность контроля.

Вид разрешения зависит от особенностей товара:

  • сертификат ТР ТС 019/2011 выдается на средства индивидуальной защиты от химических факторов, от брызг расплавленного металла и горячих частиц;
  • декларация ТР ТС 019/2011 регистрируется на средства индивидуальной защиты от механических воздействий, поражений электрическим током.

После обязательной проверки безопасности можно заказать добровольную сертификацию очков.

Сертификация очков с диоптриями

На продукцию, оказывающую лечебный эффект и имеющую медицинское назначение, нужно получить регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Документ выдается после исследований образцов изделий в аккредитованной лаборатории, клинических испытаний товара, подтвердивших их эффективность.

Необходимость оформления регистрационного удостоверения обозначена в ПП РФ от 30.11.2024 № 1684.

Для чего нужен добровольный сертификат

Предприниматели вправе оформить добровольный сертификат на любые виды изделий. Наличие такого документа положительно сказывается на конкурентоспособности товаров.

Производители и поставщики, прошедшие дополнительную оценку качества, могут:

  1. повысить лояльность покупателей;
  2. привлечь к сотрудничеству партнеров и инвесторов;
  3. увеличить спрос на товар и прибыльность бизнеса;
  4. занять премиальный сегмент рынка;
  5. выделиться на фон конкурентов.

Для добровольной оценки соответствия потребуется выбрать нормативную базу. Среди используемых стандартов: ГОСТ Р 51193-2009 Оптика офтальмологическая. Очки корригирующие. Общие технические требования, ГОСТ 12.4.253-2013 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты глаз. Общие технические требования.

Сроки действия

Продолжительность действия сертификационной документации может варьироваться: сертификаты (декларации) ТР ТС актуальны до 5 лет, добровольные сертификаты — до 3 лет, отказные письма и регистрационные удостоверения — бессрочны.

Быстрее всего оформляется отказное письмо — оно может быть готово в день обращения. Регистрация медицинской оптики занимает гораздо больше времени — до полугода. Сертификаты и декларации составляются от 4 дней до нескольких недель.

Стоимость оформления зависит от сложности исследований и типа продукции.

Алгоритм выдачи

Несколько шагов для получения документации:

  1. подача заявки в центр «Росстандарт.Инфо»;
  2. сбор информации о продукции;
  3. идентификация товара и определение вида сертификационного документа;
  4. отбор типовых образцов;
  5. тестирование образцов в лаборатории;
  6. регистрация подтверждающего документа в реестре (обязательные сертификаты и декларации заносятся в Единый реестр ФСА, добровольные бланки — в реестр аккредитованного органа, регистрационное удостоверение — в реестр Росздравнадзора).

Узнайте подробности сертификации очков в центре «Росстандарт.Инфо». Консультации бесплатны!

    Для получения бесплатной консультации заполните форму



    Нажимая кнопку "Отправить", вы подтверждаете свое согласие на обработку персональных данных

    Схема подачи заявки

    dogovor
    scheme1 Подача заявки
    scheme2 Заключение договора
    scheme3 Процедура сертификации
    scheme4 Получение документов
    Подать заявку

    Нас спрашивают

    Задать вопрос
    14 апреля 2025:
    Новые коды ТН ВЭД для кондиционеров: разъяснение ЕЭК Читать далее
    12 марта 2025:
    В России отменяют упрощенный фитосанитарный контроль: что это значит для импортеров? Читать далее
    8 марта 2025:
    ТР ТС 005/2011: новые правила для упаковки Читать далее