Сертификация гель-лака

Сертификация гель-лака – это процесс оценки качества покрытия для ногтей, в рамках которого продукт подвергается проверкам, лабораторным экспертизам. Итог проведения подобной проверки – выдача разрешительной документации, которая требуется предпринимателям для законного ведения бизнеса.

Является ли обязательной?

Гель-лак подлежит обязательному декларированию в соответствии с требованиями Технического регламента ТС 009/2011 («О безопасности парфюмерно-косметической продукции»). Этот норматив устанавливает требования в отношении производства, оборота, хранения, упаковки, транспортировки косметики и парфюмерии.

Если компании необходим сертификат на гель-лак, то он может быть оформлен дополнительно в системе ГОСТ Р, но только после завершения декларирования. Этот документ может потребоваться для заключения крупного контракта или при подаче документов на участие в тендере. Иногда необходимость в этом возникает и при получении государственного заказа. Кроме того, предприниматель получает следующие бонусы:

  • Повышение инвестиционной привлекательности;
  • Укрепление имиджа;
  • Привлечение новых клиентов;
  • Упрощение взаимодействия с надзорными службами и многое другое.

Административная ответственность

Декларация нужна всем поставщикам и производителям гель-лаков. При отсутствии декларации предпринимателей ждут административные наказания – конфискация продукции, приостановка деятельности на срок до трех месяцев. Повторных нарушителей ждут более серьезные наказания, а если из-за несоблюдения норм ТР ТС пострадали потребители – уголовная ответственность.

Правила проведения

Чтобы оформить декларацию ТР ТС на гель-лак, предприниматель должен обратиться в сертификационный центр с пакетом документов, образцами продукции и заявкой (при необходимости сотрудники таких центров помогают в сборе документационного пакета и составлении заявления). Как правило, подают в центр следующее:

  • Наименование и описание продукции;
  • Коды ТН ВЭД;
  • Контракт на поставку, инвойс, спецификации;
  • ИНН, ОГРН, реквизиты предпринимателя;
  • Техдокументацию, в соответствии с которой производится товар;
  • Информацию об изготовителе.

Декларацию ТР ТС может получить только предприниматель или юридическое лицо, зарегистрированные на территории Таможенного союза. Если оформляет декларацию иностранец, ему необходимо иметь официального представителя в ЕАЭС – разрешение будет оформлено на местную компанию.

Основные сертификационные мероприятия

Декларирование складывается из следующих этапов:

  • Отправка заявки в центр по сертификации;
  • Консультация от специалистов центра, выбор декларационной схемы;
  • Подготовка документации, формирование необходимого пакета документов;
  • Лабораторная экспертиза;
  • Инспекционный контроль на производстве;
  • Составление разрешения, регистрация в органе по сертификации.

По завершению регистрации компания должна промаркировать товар.

Декларация на гель-лак: важные сведения

Срок действия декларации зависит от схемы подтверждения качества, максимально возможный – пять лет. Действие документа распространяется на весь ЕАЭС. Разрешение содержит следующие сведения:

  • Наименование продукции, коды ТН ВЭД (если перечень товаров большой, то его выносят в отдельное приложение);
  • Наименование организации-получателя и реквизиты;
  • Номер декларации;
  • Срок действия;
  • Сведения о протоколах проверок;
  • И другое.

Обратитесь к экспертам нашего информационного портала, чтобы ознакомиться с дополнительными сведениями.

Для получения бесплатной консультации заполните форму



Нажимая кнопку "Отправить", вы подтверждаете свое согласие на обработку персональных данных

Схема подачи заявки

Подача заявки
Заключение договора
Процедура сертификации
Получение документов
Подать заявку

Нас спрашивают

Задать вопрос
30 ноября 2019:
Бизнес видит недостатки нового техрегламента на алкоголь Читать далее
21 ноября 2019:
Налоговыми агентами иностранных IT-компаний могут стать их российские партнеры Читать далее
15 ноября 2019:
Госдума рассмотрит законопроект о переходном периоде по маркировке лекарственных препаратов Читать далее