Регистрация технических условий

Для большинства видов товаров регистрация технических условий проводится в добровольном порядке. Исключения составляют пищевая продукция, парфюмерные и косметические средства, медицинские товары и лекарственные препараты. Для указанных товаров регистрация разработанных ТУ является обязательной процедурой.

ТУ: подробная информация

ТУ или технические условия – основной производственный документ предприятия, в котором максимально подробно описывается процесс изготовления продукции и предъявляемые к ней требования. Главная цель разработки ТУ – стандартизация процесса производства и обеспечение неизменности свойств и характеристик продукции в условиях массового выпуска. Разрабатываются в двух случаях:

  • для товаров нет профильного специализированного ГОСТа;
  • несмотря на то, что такой ГОСТ существует, изготовление продукции ведется с отступлением от его положений.

Отличие техусловий от государственных стандартов состоит в том, что ГОСТы содержат требования к некоторой группе однотипных товаров, технические условия разрабатывают конкретно для каждого изделия.

Структура документа

Документ состоит из титульного листа и основной части, в которой приводится информация непосредственно о самом изделии, порядке его производства, детальном описании технологического процесса на операционном уровне, используемым методам промежуточного и приемочного контроля, мерам по обеспечению безопасности при производстве, организации вспомогательных производственных процессов, условиям маркировки, упаковки, перевозки, подготовительных работ при начале эксплуатации, анализе рисков связанных с нецелевым применение и т.д. В состав ТУ может входить любая информацию, которую производитель считает полезной и важной для достижения стабильности показателей и характеристик качества.

Цель проведения регистрации?

Главное требование, предъявляемое к документу в процессе разработки, заключается в том, что техусловия на конкретное изделие не должны противоречить нормам действующих ГОСТов для данной группы товаров, федеральных законов, технических регламентов ЕАЭС и других нормативных актов. Процесс регистрации ТУ в госорганах как раз и состоит в проверке такого соответствия. Т.е. при регистрации уполномоченным органом досконально исследуется текст документа и только при отсутствии разногласий с действующим законодательством проводится его регистрация. Дополнительным преимуществом является получение права распоряжения документом, с целью определения в дальнейшем режима доступа к нему.

Могут быть зарегистрированы только те технические условия, которые уже прошли процедуру согласования и утверждения.

Реестр технических условий

Сам по себе процесс регистрации состоит в присвоении ТУ уникального номера и внесении информации о новом документе в единый государственный реестр техусловий, за ведение которого ответственен Росстандарт. В реестре содержатся открытые данные, поэтому каждое заинтересованное лицо может с его помощью узнать, проводилась ли регистрация какого-то определенного документа, когда она осуществлялась, вносились ли изменения в документ и так далее.

Правила проведения

Теоретически каждый разработчик, в частности производитель, может самостоятельно зарегистрировать ТУ. Однако на практике предприятия в самом начале сталкиваются с вопросом, кто проводит регистрацию ТУ и куда обращаться – в Федеральную службу по метрологии и стандартизации (Росстандарт, бывший Госстандарт), ЦСМ или какой-нибудь ВУЗ или НИИ.

Чтобы избежать всех этих и других трудностей, вам достаточно обратиться в специализированные центры сертификации, которые помогут и разработать ТУ, и быстро пройти процедуру регистрации техусловий.

В общем виде порядок регистрации выглядит следующим образом: подача документов в с сертификационный центр, проведение анализа документа на предмет соответствия действующим законодательным и прочим нормативным актам, непосредственно регистрация с присвоением ТУ уникального идентификатора, внесение данных о техусловиях в единый реестр, возврат зарегистрированного документа разработчику.

Перечень документов

В состав необходимой документации, которая потребуется для проведения официальной регистрации, входит:

  • заявление;
  • ОГРН и ИНН заявителя;
  • каталожные листы на продукцию;
  • непосредственно копия утвержденных техусловий.

За дополнительной информацией обращайтесь к менеджерам нашего информационного ресурса, которые ответят на все ваши вопросы и помогут разобраться в нюансах сертификационной процедуры.

Для получения бесплатной консультации заполните форму



Нажимая кнопку "Отправить", вы подтверждаете свое согласие на обработку персональных данных

Схема подачи заявки

Подача заявки
Заключение договора
Процедура сертификации
Получение документов
Подать заявку

Нас спрашивают

Задать вопрос
30 ноября 2019:
Бизнес видит недостатки нового техрегламента на алкоголь Читать далее
21 ноября 2019:
Налоговыми агентами иностранных IT-компаний могут стать их российские партнеры Читать далее
15 ноября 2019:
Госдума рассмотрит законопроект о переходном периоде по маркировке лекарственных препаратов Читать далее