gostus

ГОСТ РФ

Общероссийский классификатор стандартовОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ

13. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ

1 2 3 4 5293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303508 509 510 511 512

  • ГОСТ Р 50267.0.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements for safety. 3. Collateral standard: General requirements for radiation protection in diagnostic X-ray equipment
    Настоящий дополнительный стандарт распространяется на медицинские диагностические рентгеновские аппараты и их составные части
  • ГОСТ Р 50267.0.3-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements for safety. 3. Collateral standard: General requirements for radiation protection in diagnostic X-ray equipment
    Настоящий дополнительный стандарт распространяется на медицинские диагностические рентгеновские аппараты и их составные части
  • ГОСТ Р 50267.0.4-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems
    Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)
  • ГОСТ Р 50267.0.4-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems
    Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)
  • ГОСТ Р 50267.0.4-99.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
    Medical electrical equipment. Part 1. General requirements safety. 4. Collateral standard. Programmable medical electrical systems
    Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы (ПЭПС)
  • ГОСТ Р 50267.16-2003.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safеty of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
    Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и/или гемофильтрации, предназначенным для применения у одного пациента и управляемым преимущественно медицинским персоналом или пациентом под медицинским патронажем.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - экстракорпоральные контуры;
    - диализаторы;
    - концентраты диализирующего раствора;
    - изделия для очистки воды;
    - изделия, используемые для осуществления перитонеального диализа
  • ГОСТ Р 50267.16-2003.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safеty of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
    Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и/или гемофильтрации, предназначенным для применения у одного пациента и управляемым преимущественно медицинским персоналом или пациентом под медицинским патронажем.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - экстракорпоральные контуры;
    - диализаторы;
    - концентраты диализирующего раствора;
    - изделия для очистки воды;
    - изделия, используемые для осуществления перитонеального диализа
  • ГОСТ Р 50267.16-2003.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safеty of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment
    Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и/или гемофильтрации, предназначенным для применения у одного пациента и управляемым преимущественно медицинским персоналом или пациентом под медицинским патронажем.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - экстракорпоральные контуры;
    - диализаторы;
    - концентраты диализирующего раствора;
    - изделия для очистки воды;
    - изделия, используемые для осуществления перитонеального диализа
  • ГОСТ Р 50267.41-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires
    Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - налобные лампы;
    - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;
    - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;
    - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;
    - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22.
    Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
  • ГОСТ Р 50267.41-2001.
    действующий
    от: 01.08.2013
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
    Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of luminaires for diagnosis and surgical luminaires
    Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам.
    Настоящий стандарт не распространяется на:
    - налобные лампы;
    - эндоскопы, лапароскопы и их источники света по ГОСТ 30324.18/ГОСТ Р 50267.18;
    - светильники, используемые в стоматологии, по ИСО 9680;
    - светильники общего назначения по ГОСТ Р МЭК 598-2-1 и ГОСТ Р МЭК 60598-2-4;
    - светильники аварийного освещения по ГОСТ Р МЭК 60598-2-22.
    Область распространения настоящего стандарта заключается в установлении частных требований безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам

1 2 3 4 5293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303508 509 510 511 512

23 сентября 2024:
Обновления в маркировке продуктов: новые правила от ЕЭК Читать далее
7 сентября 2024:
ГОСТ 35075-2024: требования к напиткам на основе зерна, орехов и кокоса Читать далее
5 сентября 2024:
С 1 сентября 2024 года в России вступают в силу новые ГОСТы на полиэтиленовые трубопроводы Читать далее