Сертификация корейской косметики
В последнее время среди всего многообразия косметической продукции, представленной на рынке ЕАЭС, в отдельные потребительскую нишу выделяют корейскую косметику. При этом страна происхождения товара никак не влияет на обязательные требования, предъявляемые к продукции.
Учитывая, что косметика и парфюмерия непосредственно контактируют с кожей человека, оценка ее качества и безопасности носит обязательный характер. Форма проведения проверок — декларирование.
В свою очередь, сертификация корейской косметики проводится в добровольном порядке после регистрации декларации.
Подробнее о декларировании
Все парфюмерные и косметические изделия являются объектами регулирования одноименного технического регламента – ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Его положениями установлены показатели в области гигиенической, микробиологической, химической, токсикологической безопасности подконтрольной продукции.
Любые товары, на которые распространяется действие ТР ТС 009/2011, производимые в ЕАЭС или импортируемые из других государств, могут быть выпущены в обращение только после проведения обязательной проверки. Основной формой такого контроля является декларирование, однако в некоторых случаях осуществляется государственная регистрация.
Перечень продукции, в отношении которой требуется проведение госрегистрации, содержится Приложении №12 к указанному техрегламенту. В частности оформление СГР необходимо для:
- детской продукции;
- средств по уходу за ротовой полостью;
- интимной косметики;
- продукции, предназначенной для депиляции, химической завивки и окраски волос, пилинга, искусственного загара и некоторых других средств.
Все прочие товары, не включенные в этот перечень, но попадающие под действие ТР ТС 009/2011, подлежат обязательному декларированию.
Таким образом, разрешительной документацией на корейскую косметику является свидетельство о госрегистрации (СГР) или декларация соответствия.
Схемы проведения проверок
Техрегламентом определены следующие возможные схемы проведения оценки соответствия:
Схема | Объект | Заявитель | Проверочные действия | |
Испытания | Другие мероприятия | |||
3д | Серия | Производитель или его уполномоченное лицо с регистрацией в ЕАЭС | Отбираются пробы товаров и проверяются в аккредитованном центре/лаборатории | Производственный контроль собственными силами изготовителя |
4д | Партия или единичное изделие | Производитель или его уполномоченное лицо с регистрацией в ЕАЭС, а также поставщик/импортер | Отбираются пробы товаров и проверяются в аккредитованном центре/лаборатории | – |
6д | Серия | Производитель или его уполномоченное лицо с регистрацией в ЕАЭС | Отбираются пробы товаров и проверяются в аккредитованном центре/лаборатории | Производственный контроль собственными силами изготовителя и сертификация СМК |
Примечательно, что это один из немногих техрегламентов, где не используются схемы 1д и 2д, позволяющие принять декларацию на основании собственных доказательств заявителя. Потребители могут быть уверены, что любые приобретенные косметические средства прошли клинико-лабораторные испытания в аккредитованных центрах.
Государственная регистрация проводится с использованием двух схем: 1р для товаров, производимых на территории ЕАЭС, и 2р для продукции, импортируемой из-за пределов Союза. Схема 1р предполагает участие производителя или его уполномоченного лица в качестве заявителя, по схеме 2р допускается, что заявителем может выступать, кроме изготовителя, и поставщик товаров.
Пакет необходимой документации
Заявителю потребуется подготовить следующий пакет документов для обращения в сертификационный центр:
- письменная заявка;
- описание продукции в произвольном формате с указанием состава и количественного присутствия ингредиентов, основных физико-химических и органолептических показателей;
- техническая документация, используемая в производстве (ГОСТы, технические условия);
- макет этикетки;
- сертификат системы менеджмента качества или другая документация, свидетельствующая об использовании принципов GMP;
- протоколы испытаний, акты и заключения экспертиз, научные отчеты и другие доказательства соответствия товаров требованиям ТР ТС 009/2011;
- регистрационные документы заявителя (копии свидетельств ИНН и ОГРН, выписка из ЕГРИП или ЕГРЮЛ);
- торговый контракт на поставку с инвойсом, договор уполномоченного лица (при импорте).
Могут также потребоваться и другие сведения с учётом особенностей продукции. Точный перечень необходимой документации смогут подсказать наши консультанты после идентификации товара.
Порядок действий предпринимателя
Декларирование, госрегистрация и добровольная сертификация корейской косметической продукции состоит из нескольких этапов:
- обращение заявителя в специализированный центр, подбор схемы;
- проведение документальной проверки, анализ имеющихся данных;
- отбор образцов (проб) продукции и передача их в аккредитованный испытательный центр или лабораторию для проведения экспертизы;
- на основании положительного заключения протокола испытаний — оформление разрешения, внесение сведений о нем в реестр и выдача заявителю.
Количество и состав испытаний, проводимых в лаборатории, определяет индивидуально для различных видов товаров. Однако практически вся продукция проверяется по показателям химической, токсикологической, микробиологической, гигиенической, радиологической безопасности.
Декларация и СГР действуют во всех странах-членах ЕАЭС. Срок действия СГР составляет 5 лет. Декларация может выдаваться на срок от 1 года до 5 лет в зависимости от использованной схемы.
Маркировка товара
По окончании проверок заявитель обязуется нанести на товары соответствующую маркировку – знак «ЕАС». Несоблюдение данного требования является административным правонарушением, за которое предусмотрена ответственность в виде штрафных санкций.
С любым дополнительным вопросом по оформлению обязательных разрешений и добровольных сертификатов на корейскую косметику вы можете обратиться к специалистам портала «Росстандарт.Инфо». Консультации бесплатны!
Схема подачи заявки




